“Uno de los principales retos para combatir la infección por Helicobacter pylori es contar con diagnósticos accesibles, rápidos y precisos”, afirmó la investigadora Cecilia Díaz Pérez, al dar a conocer el desarrollo de un biosensor innovador impulsado por el Instituto Politécnico Nacional (IPN), que podría transformar la detección de esta bacteria asociada a gastritis crónica, úlceras y cáncer de estómago.
El proyecto se desarrolla en el Centro de Investigación en Biotecnología Aplicada (CIBA) Tlaxcala, bajo la dirección del científico Abdú Orduña Díaz, con la colaboración de Cecilia Díaz Pérez, maestra en Ciencias y doctoranda, y del investigador Zeus Saldaña Ahuactzi, en una línea de investigación orientada a poner la ciencia al servicio de la sociedad.
Díaz Pérez explicó que las pruebas actuales para detectar Helicobacter pylori suelen ser costosas, invasivas o poco precisas, lo que en muchos casos deriva en tratamientos incompletos que solo atienden los síntomas, sin confirmar la erradicación total de la bacteria. Ante ello, el biosensor representa una tecnología inédita a nivel mundial, por lo que en una etapa posterior se buscará su registro de patente.
A diferencia de otros métodos, este biosensor coloidal se encuentra en una solución líquida y permite obtener resultados en cuestión de minutos, interactuando directamente con muestras biológicas como la saliva, lo que evitaría procedimientos invasivos como las biopsias gástricas.
El mecanismo consiste en que, si la bacteria está presente, se adhiere de forma específica al biosensor, lo que permite separarla del resto de la muestra mediante un imán, facilitando su limpieza y análisis incluso en muestras complejas, con alta precisión y rapidez.
Por su parte, el doctor Abdú Orduña Díaz, investigador nivel II del Sistema Nacional de Investigadoras e Investigadores (SNII), informó que los ensayos in vitro han mostrado una eficacia del 100 por ciento en la detección del agente infeccioso, destacando que el uso de partículas magnéticas permite una alternativa eficiente, de bajo costo y con amplio potencial clínico, especialmente en comunidades con acceso limitado a estudios especializados.
Con un avance del 70 por ciento, el siguiente paso del proyecto será validar su funcionamiento con muestras reales, mediante convenios con el sector salud, con el objetivo de implementar esta tecnología en hospitales públicos y centros de atención primaria, a un costo menor que las pruebas actualmente disponibles, contribuyendo así a la prevención temprana del cáncer gástrico y al fortalecimiento de la salud pública en México.
