La fibromialgia y otros síndromes de dolor crónico serían reconocidos como enfermedades potencialmente discapacitantes en el Estado de México, de prosperar una iniciativa presentada ante el Congreso local para reformar la Ley de Salud de la entidad.
La propuesta, impulsada por el diputado Omar Ortega Álvarez, plantea establecer esquemas de atención médica gratuita, oportuna e integral para las personas que viven con estas condiciones, cuyo dolor y limitaciones no siempre son perceptibles a simple vista.
El proyecto contempla la participación coordinada de áreas como reumatología, medicina del dolor, cuidados paliativos, salud mental, psicología, nutrición y rehabilitación física.
También propone incorporar formalmente el concepto de “discapacidad invisible” a la legislación sanitaria mexiquense, con el propósito de reconocer padecimientos que pueden limitar las actividades cotidianas de una persona sin presentar signos externos evidentes.
“Hoy vengo a esta tribuna a hablar de algo que durante mucho tiempo ha sido difícil de explicar, pero que para miles de personas es una realidad cotidiana: el dolor, un dolor que no siempre se ve, que no aparece en una radiografía o estudio de laboratorio, pero que existe”, expresó Ortega Álvarez durante la presentación.
Plantean capacitar al personal de primer contacto
La iniciativa incluye la capacitación continua del personal médico de primer nivel para facilitar la identificación y el diagnóstico oportuno de la fibromialgia y otros síndromes de dolor crónico.
Asimismo, propone mejorar la codificación y el registro epidemiológico de los casos mediante clasificaciones internacionales, con el fin de contar con información que permita dimensionar la atención requerida.
El legislador afirmó que la fibromialgia afecta entre cuatro y cinco por ciento de la población adulta del país, principalmente a mujeres. Sin embargo, durante la presentación no se identificó el estudio o registro del que procede esa estimación.
Cordón de girasoles sería voluntario
Como parte de las medidas de inclusión y accesibilidad, el proyecto plantea la adopción voluntaria del llamado “cordón de girasoles” para identificar a personas con padecimientos no evidentes o condiciones neurobiológicas fluctuantes.
El objetivo sería facilitar un trato digno y la aplicación de ajustes razonables en espacios públicos y servicios, sin obligar a las personas a explicar constantemente su condición de salud.
El uso del identificador sería voluntario y no sustituiría un diagnóstico médico ni constituiría, por sí mismo, una acreditación legal de discapacidad.
Omar Ortega presentó la propuesta acompañado por Fátima Ibarra Ayala, Elizabeth Rojas y Magda Aparicio, cofundadoras de la Asociación Integral de la Fibromialgia FIA México.
“Su dolor no es invisible para este Congreso y su lucha no es ajena a esta Legislatura. Hoy damos un paso para que el Estado de México reconozca, atienda y acompañe, porque transformar el dolor individual en una respuesta institucional también es una forma de hacer justicia”, afirmó.
La fibromialgia y los síndromes de dolor crónico pueden generar afectaciones que no necesariamente son visibles mediante la observación directa, lo que dificulta su reconocimiento en entornos laborales, escolares, familiares y de atención médica.
La iniciativa busca trasladar esta problemática al marco jurídico estatal mediante una reforma a la Ley de Salud del Estado de México. Su presentación ante el Congreso no implica que las disposiciones ya estén vigentes: la propuesta deberá seguir el proceso legislativo correspondiente, que incluye su análisis en comisiones y una eventual votación del pleno.
El proyecto fue presentado por Omar Ortega Álvarez a nombre del Grupo Parlamentario del PRD y con el acompañamiento de integrantes de FIA México.